Kasia – urodzona w 1999 r.

Rozpoznanie: guz kości biodrowej z przerzutami do płuc i kości

Kasia jest mieszkanką Kutna. Stwierdzono u niej guza kości biodrowej z przerzutami do płuc i kości (ewing pnet). Rodzice Kasi wraz z wieloma przyjaciółmi i rodziną są ogromnie zatroskani i heroiczni w staraniach o jej powrót do zdrowia. Prezydent Miasta Kutno wydał w dniu zgodę na przeprowadzenie na terenie miasta zbiórki publicznej, która odbywa się zarówno do skarbon umieszczonych w miejscach publicznych, jak i do puszek – przy okazji różnych okolicznościowych wydarzeń, ale także bez okazji… bo pomoc w ratowaniu życia to wystarczająca okazja, aby uczyć się miłości… i za tę pomoc, i za miłość w imieniu Kasi i jej rodziców bardzo serdecznie dziękujemy.
Wszelkie indywidualne wpłaty na rzecz Kasi prosimy przekazywać na konto w BZWBK o numerze: 57 1090 1098 0000 0001 0573 6212 z dopiskiem „Dla Kasi”. DZIĘKUJEMY !

Za wszelką pomoc dziękujemy.

Olga – 32 lata

Rozpoznanie: stwardnienie rozsiane

Pani Olga jest nauczycielką, pedagogiem i przyjacielem wielu młodych ludzi. Ma wiele wspaniałych i szalonych pomysłów. Kilka miesięcy temu dowiedziała się, że została zaatakowana przez chorobę SM - sclerosis multiplex czyli stwardnienie rozsiane. Choroba zaatakowała, ale Olga odpiera jej ataki, a wspierają ją w tym Przyjaciele, Uczniowie i wiele innych osób, którym bardzo zależy, aby Olga w tej walce zwyciężyła. Oczywiście niezbędne jest leczenie INTERFERONEM - to duży koszt, ale nie za duży dla tych, którym zależy, aby się udało, aby zdrowie wróciło i by Olga mogła zapalać nas swoimi pomysłami, zarażać radością, budować i uczyć. 

Wszystkich, którzy gotowi są pomóc Pani Oldze, którzy mogą i chcą wesprzeć jej leczenie i pomóc zwyciężyć z chorobą zachęcamy do wpłat na konto:
BZ WBK 57 1090 1098 0000 0001 0573 6212 z dopiskiem „Pomoc dla Olgi”.
Za wszelką pomoc dziękujemy.

Weronika – 11 lat

Weronika pochodzi z Więcborka niedaleko Bydgoszczy. Od 4 lat choruje na cukrzycę I typu insulino zależną. Przez cały czas była bardzo radosną i pełną życia dziewczynką. Niestety zmieniło się to, gdy pojawiły się pierwsze objawy choroby i gdy zaczęły się one nasilać. Mama Weroniki zwolniła się z pracy, gdyż córce 4 razy dziennie należy podawać dożylnie insulinę. Jak bardzo zmieniają się marzenia dziecka – dzisiaj największym marzeniem Weroniki jest możliwość zakupienia pompy insulinowej, a jeszcze niedawno marzyła o Kubusiu Puchatku, spacerach na łące i wielu innych dziecięcych kolorowych snach.

Wszystkich, których dotknął los Weroniki, którzy mogą i chcą wesprzeć zakup pompy oraz bardzo kosztownego procesu leczenia zachęcamy do wpłat na konto:
BZ WBK 57 1090 1098 0000 0001 0573 6212 z dopiskiem „Weronika”.
Za wszelką pomoc dziękujemy.

DOROTKA - 12 lat

Rozpoznanie: MUCOVISCIDOSIS

Mukowiscydoza jest chorobą wrodzoną spowodowaną "błędem genetycznym", którego na razie nie potrafi się leczyć w sposób przyczynowy (czyli naprawić wadliwego genu). Jest obecnie chorobą nieuleczalną, ale można z nią żyć i coraz lepiej funkcjonować.

Przebieg Choroby

Zmiany w układzie oddechowym powstają w wyniku zalegania gęstej wydzieliny, która oblepia i zatyka oskrzela oraz oskrzeliki. Jest ciężko go usunąć, nawet podczas kaszlu. Wydzielina ta utrudnia oddychanie i powoduje powstanie przewlekłego stanu zapa lnego.

W trzustce jest produkowany zbyt gęsty sok trzustkowy. Blokuje on przewody wyprowadzające i enzymy nie docierają do jelit. Powoduje to, że pokarmy nie są trawione i wchłaniane, a ich duża część jest wydalana. Skutkiem tego jest dzieci wolniej rosną i słabiej przybierają na wadze.

Nieprawidłowości funkcji wątroby wynikają z zatkania przewodów żółciowych poprzez zalegający w nich gęsty śluz, co prowadzi do zastoju żółci czyli cholestazy. Przedłużająca się cholestaza staje się przyczyną marskości żółciowej wątroby.